-Živjeti s multiplom sklerozom je izazovno i svaki je dan priča za sebe. Iako je teško, najvažnije je prihvatiti dijagnozu jer život ide dalje. Moramo naći najbolji način kako si posložiti život da nam bude lakše, a podrška obitelji je najvažnija- kazala je jedna od članica županijskog društva MS-a.
Podsjetimo, multipla skleroza je kronična, upalna, autoimuna bolest središnjeg živčanog sustava koju u Republici Hrvatskoj prema zadnjim podacima ima 8518 osoba i preko 2,9 milijuna ljudi diljem svijeta. Najčešće se dijagnosticira u dobi između 20. i 40. godine života, a karakteriziraju je brojni fizički, emocionalni i kognitivni simptomi – od umora, problema s vidom, do teškoća u kretanju, koncentraciji i govoru. Simptomi su često nevidljivi okolini, zbog čega oboljeli nerijetko ostaju neshvaćeni i nedovoljno podržani.
Svjetski dan multiple skleroze, koji se svake godine obilježava 30. svibnja, međunarodna je inicijativa pokrenuta od strane MS International Federation (MSIF), s ciljem povezivanja globalne MS zajednice, podizanja svijesti o bolesti te zagovaranja boljeg pristupa dijagnozi, liječenju, pravima i podršci. U Hrvatskoj, Svjetski dan MS-a prepoznaje se kao važan trenutak za osvještavanje javnosti, ali i za osnaživanje osoba koje s bolešću žive svaki dan.
